|
|
| |
Good Laboratory Practice (GLP) Compliance
I augusti 2010 erhöll ALS Scandinavia i Luleå ”Statement of GLP Compliance” från Swedac. Detta betyder att ALS nu kan erbjuda analyser för metaller med ICP som en del av icke-kliniska och miljösäkerhetsstudier. Alla delar av studien följer OECD-principen för God Laboratoriesed. Det är ofta kemikalier som analyseras i ”GLP-studier”, men proven kan även vara av naturligt eller biologiskt ursprung, och i vissa fall levande organismer.
För mer information vänligen kontakta Katarina Lahti (0920-28 99 12). |
| |
Den nya utmaningen för läkemedelsindustrin |
| |
 Idag används den väletablerade kolorometriska limit test-metoden för bestämning av tungmetaller i läkemedel. Metoden anses föråldrad och kommer inom de närmaste åren att ersättas. Både USP och EP har föreslagit att den gamla kolorometriska metoden ersätts med en kvantitativ analys av tungmetaller med tekniken ICP (induktivt kopplad plasma).
ALS Scandinavia har ett toppmodernt laboratorium som är byggt för bestämning av låga halter av grundämnen. Instrumentparken, som består av 9 högupplösande ICP-MS samt ett flertal ICP-OES och AFS, gör ALS till ett av de bäst utrustade laboratorierna i världen. För ytterligare information, kontakta Katarina Lahti.
» Läs mer (pdf)
|
| |
Läkemedelsanalyser
Som ett steg i ALS Scandinavias fokus på läkemedelsindustrin erbjuder vi nu utöver spårelements bestämningar ett flertal kemiska, fysikalisk-kemiska och mikrobiologiska analyser. Farmakopéanalyser erbjuds via underleverantör.
Vi kan även stå till tjänst med utveckling och validering av analysmetoder i samarbete med uppdragsgivaren.
För mer information, kontakta Katarina Lahti,
0920-28 99 12.
|
| |
GMP
ALS Scandinavia uppfyller EUs krav för GMP (Good Manufac-turing Practice).
» Se certifikatet från Läkemedelsverket. |
|
|
|
